Lei: Teste genético molecular para identificar a doença AME torna-se indispensável no RN

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Torna indispensável a realização do teste genético molecular destinado a identificar a doença designada Atrofia Muscular Espinhal (AME) na triagem neonatal, na esfera da rede pública e privada de saúde e com cobertura do Sistema Único de Saúde (SUS) no estado, a Lei nº 11.968, do dia 02 deste mês, publicada por completo na edição de terça-feira (03) do Diário Oficial do Estado, onde pode ser lida integralmente.
Assinada pela governadora Fátima Bezerra e pela secretária estadual de Saúde Pública (Sesap), Lyane Ramalho, a lei mereceu aprovação no âmbito da Assembleia Legislativa do RN (ALRN) de forma unânime e, conforme seu artigo primeiro, é indispensável a realização do teste genético molecular destinado a identificar a referida doença na triagem neonatal na rede pública e privada de saúde e com cobertura do SUS no contexto do estado do RN.